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通过改变参数(见第5.3节)和评估他们对梁色质回收率的影响来优化这些步骤。使用机械力,如杜恩斯匀浆器或坡璃珠改善细脆溶辉。优化裂解步要和避免起泡。
在甲醛中培养时间过长可能掩盖经ChIP抗体识别所需要的表位。如果您使用的是单克隆抗

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主要优点•两种过滤装置均有快速过濾的MilliporeExpressPLUS(PES)和**蛋白吸附的Durapore膜两种材质可选•过滤中培养基损失极小,回收率超高•0.mm孔径的过滤装置推荐用于去除支原体Sterivex™过滤

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图2,在内质网压力传感器OASIS缺失的小鼠上使用DSS诱导的肠炎可增加其易感性。(C)8周龄OASIS小鼠的大肠westernblotting结果。检测了大肠的全长的OASIS和OASIS的N端。(D)8周龄OASIS野生型鼠和

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ChHPAb+trimethy-istioneH3Lys917625)∶使用免gG或AntrimethyHhistoneH3Lys9抗体,与MagnaChIP试剂盒17-610)一起将超声处理后的NH3T3L1组胞染色质进行染色质

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例如,磷酸特异性抗体可能只与活化的磷酸化蛋白发生反应。如果您的蛋白定位在胞内,则必须对细胞进行裂解。流式细胞实验可能要选择识别细胞表面分子的抗体。如果您的蛋白有三级结构,且掩盖了抗原表位,则必须对样本进行变性,因为有些抗体无法识别

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